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VITRINE CIENTÍFICA

KIT PARA DOSAGEM DE ADA

ADENOSINA DEAMINASE

enzima Adenosina Deaminase (ADA) é uma enzima uma solução de hipoclorito. Em seguida, a solução resultante
envolvida no metabolismo das purinas e existente deve ser aquecida por 30 minutos a 37°C. A leitura do índice de
em
A grande quantidade em linfócitos e monócitos ati- amônia liberada pela ação da ADA é realizada através de um
vados, sobretudo linfócitos - T Helper. Esta enzima promove a espectrofotômetro em um comprimento de onda de 620 nm.
deaminação da adenosina para inosina e da deoxiadenosina O kit para Dosagem de Adenosina Deaminase (ADA)
para deoxiinosina. EBRAM é testado e aprovado pelos principais laboratórios de
apoio e de referência do estado de São Paulo, possui um méto-
do totalmente automatizado, que permite a dosagem do ADA
em qualquer analisador bioquímico, trazendo rapidez, tranqui-
lidade e precisão nos resultados liberados pelos laboratórios.

CARACTERÍSTICAS DO REAGENTE:
Adenosina Inosina (desaminação › Método: Enzimático
no topo da figura) › Estabilidade on-Board: 4 semanas.
A primeira descrição dessa enzima para uso em diagnóstico › Tipo de amostra: Soro, plasma, líquido pleural ou líquor
foi em 1970 em pacientes com câncer de pulmão. Mas só em 1978 › Volume amostra: 5µ
que foi descrito o uso da adenosina deaminase no diagnóstico de › Precisão: intraensaio de corrida < 2 CV%, interensaio
tuberculose. A atividade de ADA elevada no soro também foi ob- de corrida < 5 CV%.
servada em pacientes com hepatites agudas, fibroses hepáticas
alcoólico, hepatites ativas crônicas, cirrose, hepatites viral e he- VANTAGENS:
patoma, mas a principal aplicação da dosagem desta enzima é › Formulação completamente líquida e estável.
para o diagnóstico da tuberculose (altos níveis de ADA têm sido › Altamente específico para ADA e não há reações detectáveis
encontrados nos líquidos pleural, pericárdio, ascítico e líquor com outros nucleosídeos.
como formas extrapulmonares da tuberculose). › O ensaio não é afetado por soro bilirrubina até
Atualmente, o método utilizado pelos laboratórios para do- 30mg/dL, hemoglobina até 200mg/ dL, triglicérides até
sagem do ADA é manual, trabalhoso e consequentemente sem 750mg/ dL e ácido ascórbico até 4 mg/ dL.
muita precisão. Foi descrito por Giusti como: depois de centri- › Excelente precisão com CV’s de menos que 5%.
fugada a amostra, 25 mL do sobrenadante do líquido pleural › Linearidade 200 U/L.
devem ser colocados em um tubo de ensaio e acrescentados › Recuperação média de 99,7%.
500 mL de uma solução com adenosina. A mistura deve ser › Calibração pode ser executada por um calibrador ou fator-K.
aquecida por 60 minutos a 37°C e a reação deve ser interrompi- › Executável em analisadores automatizados.
da com o acréscimo de uma solução de fenol e nitroprussiato e › Controles baixo e alto, com níveis específicos para
controlar valores em líquor.

REFERÊNCIAS
1. GIUSTI, G. Adenosine deaminase. In: Bergmeyer HU Ed. Methods
of enzymatic analysis. Academic Press, New York, NY; 1092-9, 1974.
2. KOBAYASHI, F. et al. Adenosine deaminase isoenzymes in liver
disease. Am. J. Gastroenterol, 88: 266-271,1993.
3. KALLKAN, A. et al. Adenosine deaminase and guanosine deaminase
activities in sera of patients with viral hepatitis. Mem Inst. Oswaldo
Cruz 94(3) 383-386,1999.
4. KAISEMANN, Morrys Casagrande et al. Pleural fluid adenosine
FOTO: DIVULGAÇÃO/EBRAM J. Bras. Pneumol., São Paulo, v. 30, n. 6, 2004.
deaminase detection for the diagnosis of pleural tuberculosis.

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